非工业酒精性皮脂性肝硬化(NAFLD)是最广泛的肝发病中一种，直接影响着社会上四分中一种以下的人数。愈来愈也越发多的电子证据说明，用过于单一靶向诊疗药剂诊疗NAFLD相对难处，而中葯对NAFLD极具好处功能。茵栀黄颗料(YZHG) 是由诊疗肝硬化的特色方药“茵陈蒿汤”衍生物而成，它由四种方式草药构成: 茵陈蒿、栀子、大黄、金银珠宝花。YZHG对肝有保证功能，可以选择于临床实验诊疗NAFLD，但其有赖于条件和功能系统进几步进几步展现。

202两年多7月27日，杭州老中医药文化公司大学本科吴嘉瑞专家教授精英团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中成药含量介绍，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网咯药学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中药配方的药学机能研究了提供新的思路。

国外英文子标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

范例新信息：小鼠血清

组学行为：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验室方案

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

主要探索的结果

01.YZHG入血成分表解析

研发职工实现在负亚铁离子玩法下对YZHG氢氧化钠悬浊液和血清范例来了解，察觉在YZHG氢氧化钠悬浊液中认定出52种化学物质，在这其中42种被动脉血代谢（图1），常见是黄胺类化学物质、酚酸类化学物质和环烯醚萜类化学物质。实际上来瞧，在YZHG氢氧化钠悬浊液中认定的21种黄胺类化学物质含有19种被动脉血代谢，在YZHG氢氧化钠悬浊液中认定出的19种酚酸含有14种被动脉血代谢，在YZHG氢氧化钠悬浊液中认定出的10种环烯醚萜类化学物质含有8种被动脉血代谢，相关的永久保存日期和质谱数据文件见表1。

图1. 负铝阳离子状态下的总铝阳离子直流电压。(A)没字血清范本。(B) YZHG氢氧化钠溶液。(C)口服药YZHG大鼠血清范本。(D) 14

表1 依据UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG氢氧化钠溶液和大鼠血清图纸的化学上部分鉴定结论

02.网络上临床药理学建立关键的靶点

中医针灸药中药的调理问题是一种个错综复杂的进程，涉及到繁多材质的彼此反应。在鉴定结论了YZHG的入血材质以来，探究者应用网咯药学学最简单的方法预估了等材质的风险反应靶点。共预估了346个YZHG风险靶点。紧接着，创造出一个了YZHG的混合靶网咯(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI网咯（图3B）。采用Cytoscape筛分重点靶点后，拥有TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个重点靶点(图2C)。但其中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是重点的活性氧材质，白杨素不错在提高血栓焦虑素转变酶2/血栓焦虑素（1-7）/Mas多巴胺受体轴和调控内脏器官肾素-血栓焦虑素控制系统来调接NAFLD的近况。黄芩素不错在调控深褐色乳酸神经细胞中心线粒体解偶联淀粉酶-1的呈现来中药的调理消化吸收和肥胖者涉及到问题。然而，黄芩素不错调控胃肠道菌群的现代农业成分和内脏器官脂质消化吸收，然后中药的调理NAFLD。汉黄芩素或者在上浮内脏器官PPARα/AdipoR2来中药的调理NAFLD。进1步对NAFLD建模方法小鼠探究之后现，YZHG不错少脂质积少成多、调接高血压水静谧肝能力或者较低内脏器官脂多糖和真菌感染。

图2. 网药剂学学讲解（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.细胞代谢组学了解YZHG对NAFLD的改变功效

会根据“肠肝轴”理论知识，胃肠菌群引响快穿之女主细胞产生，肝或其他排毒器官细胞产生货物的发生变动在必然的程度上展现了胃肠菌群的发生变动。细胞产生经由具体深入分析取决于，YZHG重要引响甘油磷脂细胞产生、鞘脂细胞产生和各种深入分析咖啡因细胞产生（图3A）。将门技术水平的胃肠菌群性别差异与YH组反转的前50个重中之重肝或其他排毒器官细胞产生物做出Spearman相应的性具体深入分析，报告取决于，厚壁菌门比丰度的发生变动与肝或其他排毒器官细胞产生物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和室内甲醛-甘氨酸相应的，压扁杆菌比丰度的发生变动与与冬枣糖感觉神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯冬枣糖苷等肝或其他排毒器官细胞产生货物相关的英文(图3B)。细胞产生组学屏幕上显示，YZHG反转了NAFLD小鼠中HFD变更的多样细胞产生货物。

图3. 信号通路研究讲解和Spearman研究讲解（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

上述讲到表明，该探讨关系证明了YZHG能不错提升HFD出现的肝酶和血糖异样，提升肾脏脂质分解和直肠第一道防线功用，变少肾脏皮脂堆放。YZHG可利用添加种群丰富多彩度和多种性并且 可以上下调整微生物发酵技术组的相比较丰度来可以上下调整IFD。同一，分解组学的结果表明，YZHG可可以上下调整HFD诱导型的甘油磷脂和鞘脂分解异样。

YZHGapp于NAFLD的呵护用机制（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱菌物总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药茶代谢率组整体性解决办法方案格式，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专业的信息库（BP-TCM中药数据库），更快的数据信息性能（多针重复、加长机时），可選质的提供服务（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，注力投资者攀登中药才科技前沿的研究的顶峰，喜爱你们顾问！

决定性学术论文：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.