在胃溃疡性小肠炎（UC）研发与诊治域，不断具备发炎反复不断地与肠第一道防线复原困苦的两个挑戰，老式肿瘤药物因靶点不清、长效机制不知道而的疗效不多。

近日，中国国草业综合大学郝智慧网院士销售团队在Phytomedicine 杂志上发表题为“Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis”文章。本研究首次揭示中药复方“连翁方”（LWF）通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复肠屏障功能的分子机制，为UC的精准治疗提供了新策略。拜谱动物为该研究提供了蛋白酶质组学技术服务。

英文字母微信标题：Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis（Phytomedicine IF:8.3）

繁体中文网站标题：连翁方通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复溃疡性结肠炎的肠道屏障功能

客企事业单位：中国农业大学

分析材料：小鼠肠道组织

拜谱打造系统：蛋白酶质组学

技艺自驾路线：

设计可是

01、LWF有所改善直肠细菌感染与病理学拉伤

为评价LWF对UC的医疗体验，探析公司建立起UC大鼠整治，察觉到LWF认知重要减小DAI评估，修复结案肠厚度，并减弱宫颈炎症侵润性、粘膜糜乱和隐窝脓包等疾病表面（图1B–G）。ELISA也灵魂存在LWF药量依赖于性地阻止直肠企业中IL-1β和TNF-α等促炎指数的表达方法（图1H–I）。不难发现LWF在整个方面重要缓解放松了UC的疾病流程。

图1 LWF提高UC大鼠的乙状结肠细菌感染和病理学软组织损伤

02、LWF恢复性能肠腔障壁架构与性能

为进步骤实验设计LWF对肠防线的保护英文用途，按照WB、RT-qPCR和免疫抗体力荧光能力解析了密封联系球淀粉酶质（ZO-1、Claudin-1、Occludin）和黏物球淀粉酶质MUC2的表答。可是展示，LWF正确处理可观大幅提升了这么多防线要素球淀粉酶质的mRNA和球淀粉酶质质量（图2A–F），免疫抗体力荧光图片确认ZO-1和Occludin在乙状结肠结膜中膜精准定位增进（图2G）。这发现LWF不光抑止细菌感染，更在结构的和用途层面所进行联动增进了消化道防线的完整版性。

图2 LWF可恢愎UC大鼠的肠防线职能

03、血清质组学论述Arrb1/NF-κB轴为关键性环路

为阐明LWF的作用机制，核核苷酸组学分析发现模型组中Arrb1表达显著下调，而LWF干预后其表达得以恢复（图3B–D）。WB验证进一步确认LWF剂量依赖性地上调Arrb1，并抑制IκBα和p65的磷酸化及核转位，提示Arrb1/NF-κB轴是LWF发挥治疗作用的核心通路。

图3 LWF开展UC大鼠乙状结肠企业模本的核核苷酸组学定量分析

04、高通芯片量建立认定百里香醛（VA）为核心渗透性组成成分

中要入血组技术鉴定出218种入血材料，因为类药力与配合人格魅力选择出五类备选单质（图4A–C）。大分子联接取决于VA与Arrb1的配合能极低，的提示其配合潜能最吊（图4D）。休外组织细胞检测取决于，VA在防护氨水浓度下表演出最吊的免疫减缓催化活性，能差异性减缓NO、IL-6、IL-1β和TNF-α的缓解压力，并可逆LPS促进的Arrb1降低。

图4 中药配方入血定性分析和mtk量筛分制定了LWF中的要点改善类化合物

05、VA依据靶向药物Arrb1能够抑制NF-κB并休复防御系统

之后焦点于VA的做用体系。RT-qPCR和WB最后屏幕上显示，VA用药量依靠性地能够抑制促炎受损细胞因子表达出，并恢复过来障壁蛋白酶情况（图5A–H）。比较适合特别留意的是，在Arrb1敲除受损细胞中，VA的免疫抑制与障壁消除做用不错衰弱（图5J–P），证明其治疗作用依靠于Arrb1。

图5 VA用药量依赖症性地遏制NF-κB数据信息传导电流并回复障壁基本功能

06、Ser302是VA切实发挥功能表的根本位点

能够 点基因变异实验性（S302A），的研究员显示该基因变异是完全消失了VA与Arrb1的构建效率（图6B-L），并恰恰能阻隔了VA对NF-κB转录生物的减弱（图6C–F）及对p65核转位的恰恰能阻隔（图6M）。VA在Arrb1敲低或S302A基因变异背静下是没办法有用减弱细菌感染细胞或可以恢复第一道防线淀粉酶（图6G–K）。这类结果显示确证了Ser302是VA展现制疗效应的关健原子核靶点。

图6 VA随便与Arrb1的Ser302残基融合以阻止NF-κB产甲烷

短文个人总结

本探析模式指出了LWF确认Arrb1/NF-κB表现轴携手减缓宫颈炎症与复原肠防线的双重国籍制度化，并成功的英文鉴别出其关键的抗逆性因素VA单独靶向疗法Arrb1-Ser302位点。该做工作并不是为UC能提供了新的冶疗机能，也为中药方才复方的“因素-靶点-制度化”探析建造了多各学科资源共享的新范式，积极推动传统的中药方才向靶向临床路径跨进（图7）。

图7 LWF房产调控Arrb1/NF-κB径路冶疗UC的体制构造图

拜谱个人总结

本研究阐明了LWF改善UC的分子机制，为中药现代化提供依据。拜谱生物体为该研究提供了蛋清质组学检测分析服务。拜谱海洋生物作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的转录组学、核蛋白组学、翻译英语后表达组学、分泌组学以及多组学联合产品技术服务体系，助力发表高分文献，欢迎致电咨询！

考生论文

Lv J, Fu Y, Huang S, et al. Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis. Phytomedicine. 2025 Oct;146:157153. doi: 10.1016/j.phymed.2025.157153.