原发性卵泡特点不全（POI）关系3.7%的四十岁一下妈妈，其特性为卵泡特点衰退和不育不孕。虽说寿胎丸（STW）能用的 于内汾泌出设定，但其方法POI的机制化尚不厘清。目前有POI研发首要青睐卵泡神经损伤，而暖巢病症转变 还有其与卵泡的互相效果暂不阐释。

近日，浙江省化学工业师范大学陈素红教受专业团体在Journal of Ethnopharmacology杂志上发表题为“Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency”文章。研究利用中药成分鉴定和网络药理学鉴定了三七的活性成分及其作用靶点，发现寿胎丸可能通过协同调控EGFR/PI3K/AKT通路，抑制生殖器官细胞凋亡，为卵巢早衰治疗提供新策略。拜谱动物为该研究提供DIA蛋白酶组学检测分析服务。

英语怎么说大标题：Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency（Journal of Ethnopharmacology）

简体中文网站标题：寿胎丸协同抑制内生殖器官凋亡：原发性卵巢功能不全中EGFR/PI3K/AKT通路的协同调控

顾客机关单位：浙江工业大学

的研究建筑材料：卵巢组织

拜谱提拱技術：DIA蛋白酶组学

能力路径：

研发后果

01、寿胎丸物质鉴定会及网络上临床药理学浅析

确认质谱深入了解寿胎丸物质，总检测到253种单质。决定72种OB值>28%的单质最为STW的化学活化物质，做网络上药学学深入了解，经拓扑结构深入了解选择出46个内在靶点（如ESR1/2、BCL2、CASP3），基本有关抗生素多巴胺受体和凋亡调整（图1A-B）。内在靶点有明显含有于PI3K-AKT、HIF-1等手机信号通道，猜测STW确认解决EGFR/PI3K/AKT通道减弱生殖中心脏器受损细胞凋亡，然而解决POI（图1C-E）。

图1 STWwifi网络药学学定性分析

02.寿胎丸改善共识机制研究

通过小鼠模型，证明寿胎丸改善了POI小鼠整体健康状况，重新平衡了荷尔蒙，使发情周期正常化，并促进了卵泡发育和子宫内膜修复。后续利用DIA蛋清组学，对正常、疾病和寿胎丸治疗小鼠进行检测，发现膜受体蛋白EGFR和PI3K/AKT通路在STW增强POI小鼠卵巢功能方面起着至关重要的作用（图2C-G）。

图2 淀粉酶组学探讨

要想进这一步体现了STW对POI的治疗功能的原子依据，使用了原子项目对接了解，木犀草素、山奈酚、针叶醛、羊肚菌素和槲皮素应该是STW的首要组成成分，它们之间应该可以通过在原子标准上浮节EGFR/PI3K/AKT信号通路中的内部凋亡蛋白质来起抗POI功能（图3A-G）。

图3 大分子嫁接

以上的結果警告STW的效应制度密切相关凋亡。进行实验借助TUNEL标记图片和IHC检查测量显示，STW能相关性缩短POI小鼠宫颈和宫颈的凋亡生殖健康细胞数，上涨BCL2标准，下降BAX把你想表达出来（图4A-J）。不仅，STW还激活开通了EGFR/PI3K/AKT4g信号径路，所以得到缓解内生殖健康外阴官的凋亡。

图4 STW对的子宫和的子宫血细胞凋亡的导致

文章内容总结

本理论研究是因为，STW采用缴活EGFR/PI3K/AKT卫星信号信号通路，缓和卵巢和卵巢內膜癌细胞凋亡，有助于卵泡种植、卵巢內膜容受性和皮质激素调试（图5）。

图5 STW可以通过EGFR/PI3K/AKT径路限制POI3d模型小鼠内外男性生殖地方组织凋亡的措施

拜谱个人心得体会

本通过研究UHPLC-MS/MS和网络药理学，明确了STW治疗POI的靶点、通路和成分，并进一步验证了STW的作用机制。拜谱怪物为该研究提供DIA淀粉酶组学检测分析服务。拜谱生物工程可提供完善成熟的血清质组学、淡化血清质组学、代谢转化组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理，助力高分文章发表！

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参考使用论文论文参考文献

Zhang YP, Dong SM, Li ZY, et al. Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency. J Ethnopharmacol. 2025;352:120247.